2019年12月，武漢爆發不明原因肺炎，隨后急速擴散至全國，經WHO確定，該病原感染所致的肺炎稱為新型冠狀病毒感染的肺炎(COVID-19)。

2020年1月28日，國家衛健委發布了《新型冠狀病毒感染的肺炎實驗室檢測技術指南（第三版）》，其中對標本采集的步驟和要求做了具體的指示和說明。

新型冠狀病毒感染的肺炎實驗室檢測技術指南（第三版）
為了精確抵達病灶從而獲得有效的標本，臨床檢查有必要進行支氣管鏡檢查采樣，以提高診斷的準確性。

支氣管鏡操作是呼吸系統疾病診療中不可或缺的重要手段，但新型冠狀病毒可通過氣溶膠傳播，故新冠患者支氣管鏡檢為高風險操作：①操作時容易產生大量飛沫及氣溶膠；②操作時需極為貼近患者口鼻。

因此，《2019新型冠狀病毒感染疫情防控期間開展支氣管鏡診療指引(試行)》建議以下患者應行支氣管鏡檢查和治療：

     1. 早期標本采集：高通量測序（NGS）、核酸檢測

     2. 重型及危重型合并感染后氣道粘稠分泌物的清理

     3. 重型及危重型患者引導氣管插管

     4. 重型及危重型患者呼吸道大出血

支氣管鏡助力診療呼吸系統疾病
四個維度，各個擊破

便攜式支氣管鏡對呼吸衰竭尤其是常規氣管插管困難的患者建立人工氣道，雙腔氣管導管的放置，氣管導管的更換，氣管切開時的引導均有其獨特的優勢，可使人工氣道的管理更加有效，治療更具針對性，從而為搶救贏得成功的機會。

邁德豪便攜式電子支氣管鏡具有輕巧便攜、即插即用的優點，方便床旁操作、方便移動會診；與此同時，先端子彈頭設計，頭端面積縮小15%，縱向長度減少60%，不僅使進入更小支氣管操作更加便捷；還可最大程度上減少與組織的接觸，有效減少鏡頭先端對氣管粘膜的刮蹭擠壓引起的出血和水腫，有效防止常規吸痰存在的不足及盲目性。

邁德豪便攜式電子支氣管鏡除了應用于困難插管和調整氣管插管之外，還可應用于重癥肺部感染的病原學診斷和治療、氣道管理和肺不張及咯血的診斷和治療。

 CFDA要求：

電子內窺鏡（包含電子氣管鏡）全部按照三類器械注冊管理。